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(1)筛选菌株时，需先在液体富集培养基中培养，该操作的目的是24.[选修3现代生物科技专题](15分)科研人员利用多种途径研制了抗新冠病毒的单克隆抗体，图甲是抗新冠病毒单克隆抗体(2)嗜盐脱硫选择培养基按照物理状态划分属于培养基，制备这种物理状态的培养的制备示意图。已知正常细胞（包括B细胞）内DNA合成途径包括正常途径和补救途径，甲基的日的是氨蝶呤(A)能阻断DNA的正常合成途径：补救途径则是利用从环境中获取的次黄嘌呤(H)和(3)若需要对筛选的菌株进行计数，则应选择的接种方法是,使用的接种工具是胸腺嘧啶核苷(T),经激酶或转化酶的催化合成DNA(如图乙所示)。而骨髓瘤细胞缺失补救,选取的菌落作为计数的目的菌株途径的激酶或转化酶。据此回答下列问题：(4)进一步研究环境对所筛菌株的影响，绘制曲线如图，则该菌株适宜温度范围是骨髓瘤细胞杂交瘤细胞(填写6℃的温差范围)，适宜pH范围是②0一○·细胞增殖抗新冠病毒单抗901新冠病表分离⊙③感染的人体mRNA@抗体盒⑤①⑥80=。-30℃成基因-33℃普通质粒○表达载体大肠杆菌抗新冠病毒单抗-◆-42℃图甲抗新冠病毒单抗制备过程图45℃A(阻断)40正常合成途径：糖和氨基酸六30→核苷酸→DNA转化酶、激酶20补救合成途径：H、T10图乙DNA的两种合途径0012345678910111213(1)①过程需要用到(化学物质)促进细胞融合。时间h)(2)若只考虑①过程中细胞的两两融合，②过程中需要进行细胞筛选(B细胞和B细胞融合的B一B细胞由于不能增殖，不用对其筛选：瘤细胞和瘤细胞融合的瘤一瘤细胞具有增殖能-pH=8.5力需要淘汰)。根据DNA合成途径制备杂交瘤细胞的选择培养基，应该在普通动物细胞80◆-pH=9.0+-pH=9.5培养基中加入,该培养基能起到选择作用的机理是70-pH=10.0-pH=10.560pH=11.050pH=11.5(3)④和⑤过程分别需要酶。⑥过程需要用CaCl,处理大肠杆菌使之处于40,有利于将抗体合成基因导入大肠杆菌。将抗体合成基因导人大肠杆菌并使之六30稳定表达的过程，称之为20(4)抗新冠病毒单抗与普通的抗新冠病毒抗体相比，优点是1000012345678910111213时间h)高三生物第11页（共12页）高三生物第12页（共12页）》