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第5单元遗传的基本规律(2)不同类型人类遗传病的特点及实例(3)产前诊断时间遗传病类型遗传特点举例胎儿出生前（早期胚胎】显①男女患病概率相并指、多指、软检测羊水检查、B超检查、孕妇血细冬等；②连续遗传骨发育不全前诊手段胞检查以及等常染色体遗传①男女患病概率相苯丙酮尿症、隐目的确定胎儿是否患有某种等；②隐性纯合发病，白化病、镰状或单性基隔代遗传细胞贫血特别提醒因空①患者女性多于男性；抗维生素D佝开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和遗伴X染性②连续遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病偻病性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血传色体遗细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断病飞①患者男性多于女性；隐红绿色盲、血可以检测基因异常病。性②隔代遗传；③女患者友病的父亲和儿子一定患病(4)基因检测与基因治疗伴Y染具有“男性代代相传①基因检测：通过检测人体细胞中的色体遗传的特点外耳道多毛症以了解人体的基因状况。①常表现出家族聚集冠心病、唇裂、多基因现象；②易受环境影②基因治疗：是指用正常基因哮喘、原发性患者细遗传病响；③在群体中发病高血压、青少胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的率较高年型糖尿病目的。染色体异往往造成较严重的后21三体综合征、教材基础诊断果，甚至胚胎期就引常遗传病猫叫综合征、性1.人体和小鼠的胖瘦都是由瘦素决定的。（必2P92问题起自然流产腺发育不良探讨)()提醒2.人类遗传病是含有致病基因而引起的人类疾病。（必2遗传病中的5个“不一定”P92正文)()①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女3苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病在群体中的发病率性色盲基因携带者XX,不患色盲。②不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合较高，都属于多基因遗传病。（必2P92正文)()征、猫叫综合征等。③先天性疾病不一定是遗传病。4通过基因诊断可以对单基因遗传病、多基因遗传病等各如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天类遗传病进行检测。（必2P94正文)（)性白内障。④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食5.遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防传染物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症。⑤后病的产生和发展。（必2P94正文）（)天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长6基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发育到一定阶段才表现出来。发生。（必2P95正文）2遗传病的检测和预防教材深度拓展(1)手段：主要包括和等。1.(必2P92问题探讨)有人认为“人类所有的疾病都是基(2)遗传咨询的内容和步骤因病”。这种提法的依据可能是;你的看法是医生对咨询对象进行身体检查，了解分析遗传病的对是否患有某种遗传病作出2.(必2P92正文)多基因遗传病是指受两对或两对以上诊断等位基因控制的遗传病，在群体中发病率比较高。但多向咨询对象提出防治对策和建议，如进行推算出后代的基因遗传病在遗传过程中一般不遵循孟德尔遗传规律，原因是·161·