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第10章有机化学基础学生用人书知识点一卤代烃必备知识。基础知识夯实教材知识整合4一青1.卤代烃的概念①两类卤代烃不能发生消去反应(1)卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原结构特点实例子取代后生成的化合物。通式可表示为R一X与卤素原子相连的碳没CH,CI(其中一R表示烃基)。有邻位碳原子CH2 CI(2)官能团是碳卤键。与卤素原子相连的碳有CH邻位碳原子，但邻位碳原2.卤代烃的物理性质CH,-C-CH2 CI子上无氢原子(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。CH(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的小，其余比水大。产物。例如：3.卤代烃的化学性质CH-CH-CH2-CH3 NaOH(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较CI反应类型取代反应（水解反应）消去反应NaCl+H2O+CH2 CH-CH2-CH3反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热CH;-CH--CH-CH3)-C-C断键方式-CX+H:-OH③R一CH一CH一R型卤代烃，发生消H相邻的两个碳原子间脱去去反应可以生成RC三C一R,如卤代烃分子中一X小分子HX;被水中的一OH所BrCH,CH,Br十2NaOH辞CH=CH+十△反应本质取代，生成醇；NaOH和通式R-CH2-X十2NaBr+2HzO。H XNOH贤4.卤代烃的制取方法醇-C-C+NaX(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加R-CH2 OH+NaX+H2O成反应如CH2-CH-CH2Br2消去HX,生成含碳碳双引入一OH,生成产物特征键或碳碳三键等不饱和含一OH的化合物键的化合物CH:-CH-CH2HBr催化剂(2)消去反应的规律CH3-CH-CH3消去反应：有机化合物在一定条件下，从Br一个分子中脱去一个或几个小分子（如H20、HBr等)，而生成含不饱和键（如双键或三键）CH=CH+HCI催化剂，CH,-CHC.△的化合物的反应。263