2024届衡水金卷先享题 [调研卷](二)2理综(JJ·B)试题正在持续更新，目前2025衡水金卷单元卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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26.(20分)如图甲所示，一对行金属板C、D间距为d,加如图乙规律变化的电压，0时刻C板电势滴加浓硝酸之前，需先通入N2,目的是:滴加浓硝酸后，当③中为稀硝酸为正，O、O,为两板上正对的小孔，紧贴D板右侧存在范围足够大，磁感应强度B按如图丙规律变时，其液面上方气体仍为无色：当③中为浓硝酸时，其液面上方气体由无色变为红棕色，反应化的磁场（取垂直纸面向里为正）。现有质量m=10kg、电荷量g=10-3C的微粒，0时刻从0孔进的化学方程式为入C、D板间，粒子的初速度和重力不计。求：(5)有人提出(4)中角度二的验证实验不够简约，可将之前排水集气收集满、N0的两支试管用橡胶(1)若d=1m,微粒射出D板时的速度：塞塞紧，为防止气体逸出产生污染，在不取下胶塞的情况下向试管中分别加人稀硝酸、浓硝(2)要使微粒射出D板时速度最大，则两板之间的最大距离d:酸，简述其加人稀硝酸、浓硝酸的方法」(3)若带电微粒按丙图中0时刻以最大速度进入磁场，经3.25×10-s运动的位移大小。BT28.(15分)碲(T)是一种重要的稀有分散元素，广泛应用于冶金、石油、化工、航空、电子等领域。D XXx0.2V以某冶炼厂的湿阳极泥（含水26%，主要含锑、砷、铅、铋、银和少量铜、碲等）为原料回收碲的100×10'流程如下：2/×10'2HSO、NaCl.NaClO溶液饱和NnS0,溶液100湿阳极泥预处理+浸出一控制电位还原Te甲丙滤渣（可回收铅、银）滤液（可回收第、染、铜等）27.(14分)某小组利用如下装置（夹持装置略），探究浓、稀硝酸与铜反应的气体产物。回答下列已知：氧化还原电位可用来反映水溶液中物质表现出来的氧化还原性，用E(氧化态/还原态)表问题：示。E越高，氧化态的氧化性越强，E越低，还原态的还原性越强。若电解时控制电位高于E,则其氧化态不能被还原。相关物质的氧化还原电位(E)如下表所示：物质CuCl*/CuTeC-/TeBiCl /BiAsO/AsSbCl /Sb氧化还原电位(E)/V0.3420.5680.16小于0.16小于0.16一铜片请回答下列问题：(1):Te的基态原子的电子排布式为(1)仪器X的名称为(2)原料预处理可采用干燥箱中加热氧化或自然堆放氧化（四天以上）两种方式，两相比较，后者的(2)请写出稀硝酸与铜反应的离子方程式主要优点是；氧化后的原料还需粉碎、过筛，目的是(3)为节约药品用量，有人建议用具支试管（右图）代替仪器X,用试管代替集气瓶。为方便(3)浸出时，所得滤渣主要含铅、银的化合物，其化学式分别为」控制铜与硝酸反应的发生和停止，改进措施是。用改进后的装置进添加NaCO,可显著提高稀和铜的浸出率，说明预处理后的原料中仍存在低价态的碲和铜，写行铜与浓硝酸反应的实验，具支试管中产生的气体和排水收集到的气体(填出C山，Te转化为TeC、CuC+而被浸出的离子方程式】“相同”“不相同”)。(4)电解时为防止除Te以外的单质生成，需控制电位的范围为(4)完成实验后，有人提出疑问：在实验中浓硝酸与铜反应生成NO,NO,仅得到一个©ˉ，稀硝_:加入饱和Na,S0,溶酸与铜反应生成NO,NO,得到三个ˉ，但氧化性却是浓硝酸>稀硝酸。解释角度一：比较氧液还原TC可减少电能消耗并防止阳极生成(填化学式)。化剂的氧化性不是比较:角度二：同一种还原剂能被浓硝酸氧化，不能被稀(5)碲可用于制备半导体材料碲化锌，其立方品胞结构如图所示。以晶胞参数为单位长度建立坐标硝酸氧化。根据角度二设计了如下装置，用以证明浓硝酸和稀硝酸的氧化性强弱关系。系，可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子坐标。A点碲原子坐标为宁，子，0，C点锌8浓硝酸原子坐标为分子)，则B点锌原子坐·尾气处理装置标为若Te的原子半径为rpm,碲化锌品胞中面心与顶点的储原子相切，品体的密度为pg·cm3,则阿伏加德罗浓硝酸铜片或稀硝酸常数N,=mol(列出计算式)。①3理科综合·第7页（共12页）理科综合·第8页（共12页）