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VCN)>125L,故B墙C、在d点，V03N25mL,相当于NN和DN的1：1混合灌减.由资子守恒可●2c0H十c0N)=2c(OHrc0N).移项得.2c0)-2cO)=cN)-N).故C正0D.b点在液是性到©一由于。高合波中的氧高子、敏氧根离子被度较小、则正28.(14分，除特殊标记外每空2分)爽的高子张位大小东00>>c0>m.放D()三颈烧瓶(1分)一防止碱石灰落人冷凝管、三颈烧瓶中综上所述，答案选C.(2)演加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成刷产物联菜，导致格氏试剂产率下降27.(15分，除特脉标注外，每空1)降低(1分)④B1分)乙醚易挥发且易燃1066p5)8分)取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液，若无白色沉淀生成，则已洗涤干(2)P60z+SC4CgH0-009g20日2分)净。(3)C0z不可双46x10?2分】(667.3%(4)HNO【解析】(5)4PS0+6Na0阳20nS003S02H02分)利用镁屑、溴苯和乙醚制取格氏试剂，由于格氏试剂易潮解，所以需要在无水环境中进行反应，则碱(6温度高于4绍℃金发结品能热过造石灰是为了防止空气中的水蒸气进人反应装置：之后通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入苯甲酸乙酯和无水乙醚混合液，温水浴回流反应0.5：此时得到的三苯甲醇溶解在有机溶剂当中，而三苯甲醇的620们y0可包分.合指可鱼别沸点较高，所以可采用蒸馏的方法将其分离，除去有机杂质，三苯甲醇变为固体析出，抽滤，用石油酷洗涤，干燥得粗产品。【解析】()根据仪器X的结构特点可知其为三颈烧瓶，干燥管中盛有固态干燥剂碱石灰，为防止碱石灰掉落至(2)P0转轮为路©0色的化合发生变化化合的得低处理过程中加人了亚直酸销，为氧化还冷凝管和三颈烧瓶中，所以塞人脱脂棉。原过程根据物有守恒有得夹电子行恒写出方程式n0:s0G00mC0,+sg20H(2)根据题目信息，滴入过快会产生联茶，使格氏试剂产率下降，故合成格氏试剂过程中，缓慢滴加混测用地放1中1一aG回一0sg,之器中合液。cC0)4610m1(3)加人一小粒碘可加快反应速率，说明碘为催化剂，可以降低该反应的活化能。B)加人破服会提能分G0骑轮为片S0导载n机无(④)乙醒与溴苯等有机物互溶，但熔沸点不同，可以蒸馏分高，故选B,乙醚易挥发且易燃，所以不能闭有酸溶孩和明鱼生成7生身一纸r为使用明火加热。分加人氨氧化航在0：代合富三望国的龙穿4Ph50,a0H250n00a20.(5)三苯甲醇粗产品中含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物，三苯甲醇的沸点最高，所以先用装馏的方法除去有机杂质，还有氯化铵杂质，所以洗涤液选用水，选：检查洗涤是否干净的一般步骤为：取少在点三于心新于鲜新了量最后一次洗涤液于试管中，滴加硝酸银溶液，若无白色沉淀生成，则已洗涤干净。形，在高于你C条许下真速有中金有⊙明项品不马(6制备格式试剂时使用0.06mo1镁、0.10m0l澳零，根据步骤I可知理论上可以生成0.06mol格式试剂，刀有机体入中原子上无电手了4令燥黄照子深加东从司制备三苯甲醇时使用了0.02m01苯甲酸乙，根据已知c中的比例关系可知，理论上生成0.02mol三苯甲个场海中南体为个为宁为个醇，经提纯后得到广品3,508.所以产率为02mm×28g:了100%-67.3%.3.5g·ax10cm)成。保0丁多海29,（14分，除特殊标注外，每空2分)度为p2·()+121高圆1分)