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Ⅲ.纯度检测一“分光光度法”,其原理:Fe+与N。反在xOy面的第二象限存在垂直面向取率[萃取率=”机相(M+)1初始(M+)×100%门随溶液pH的变化关系如图乙所示:测量红色溶液的吸光度,利用“N。吸光度”曲线确定样二源C飘出质量为m、电荷量为q、初速100查阅文献可知:不同浓度的5.0mLKN标准溶液,分电场加速后,从小孔A垂直x轴射入磁-o-Fe'匀后测量吸光度,可绘制标准溶液的c(N。)与吸光度白o-Fe2Cu2置足够长的探测板:t时间内共有N个50Zn'度用0.8250.6D0.4乙“萃取分液”时Z2+进人有机相被除去,则应调节溶液pH的最佳范围是0.227.(14分)叠氮化合物是重要的有机合成试剂,实验室制备KN流程如图。I.制备亚硝酸异丙酯[(CH)2 CHONO]1.02.03.04.0丙NaNO,溶液纯度检测步骤如下:异丙醇和硫酸温度<0℃,1hNaCl和NaHCO,混干燥亚硝酸异丙酯①准确称量m g FeCla·6H,O晶体,配制100mL分液油状物击力为多少?混合溶液合溶液洗涤3次(CH,).CHONO②准确称量0.36gKN样品,配制成100mL溶液均为十q的甲、乙两种离子,离子从静止①②标准液,摇匀后测得吸光度为0.6。通过A垂直磁场射入磁场区域,如图乙I.制备KN(⑤)配制FeCL标准液:将m g FeCls·6HO晶体放△U)到(U+△U)之间波动,要使甲、乙,玻璃棒充分搅拌,再加水稀释KOH固体N,H,.H,O足什么条件?无水乙醇微热上层清液70-80℃无水乙醇过滤、选涤、干燥KN,粗品操作X(6)步骤②中取用FeCl标准液V=)mLKN产品离子打到板上后垂直板方向的碰后速流1~2h冰盐浴冷却数字)。过滤速度不变,在板上M点的右边有边界⑧④28.(14分)2030年实现“碳达峰”,2060年达到“碳中亚硝酸⑤⑥⑦,磁场竖直方向足够长,若要求离子在异丙酯碳催化加氢制甲醇,有利于减少温室气体二氧化界,则磁场宽度d应满足什么条件?已知:相关物质的性质见下表I.二氧化碳加氢制甲醇涉及的反应可表示为:①CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H颜色、状态沸点溶解性n2+、Ca+等杂质)对环境会产生较大物质②CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H2=-93CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H2O(g)O)的工艺流程如图甲所示:KN:无色晶体300℃,受热易分解易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚(1)根据上述反应求:④CO(g)十H,O(g)一CO(CH3)2CHOH无色液体82℃微溶于水,与乙醇、乙醚混溶(2)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究萃取分液一有机相示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用(CH3)2CHONO无色油状液体39℃不溶于水,与乙醇、乙醚混溶1.59分离一母液1.251NiS0,·7H,0N2H4·H2O无色油状液体118℃与水、乙醇混溶,不溶于乙醚回答下列问题:-0.32范围(a)、硫化物的酸溶性(b)如表(1)KN制备装置如图1所示,虚线框中最为合适的仪器是(填标号)(3)0H+*HZn2+Ni2+86.2~8.26.98.9溶于酸溶于酸证?写出该历程中决速步骤的化学方程式:(2)步骤②洗涤(CH3)2 CHONO使用NaHCO,溶液的主要目的是(3)一体积可变的密闭容器中,在保持a(3)写出由(CH)2 CHONO、N2H·H2O和KOH反应生成KN和(CH),CHOH的化学方程n(CO2):n(H2)=1:3投料,式:CH,OH在含碳产物中物质的量分数及率随温度的变化如图所示:(4)下列说法正确的是(填标号)。①图中m曲线代表的物质为(填标-6mol/L认为其沉淀完全。现有1A.步骤①为控制温度<0℃,可用冰水浴②下列说法正确的是则至少需要投人的NaF固体的物质B.步骤⑥加人无水乙醇和用冰盐浴的目的是促使KN:结晶析出C.步骤⑦可用乙醇、乙醚多次洗涤,目的之一是洗去吸附在晶体上的水分以减少产品损失和A.180~380℃范围内,H2的衡于CO2,保留小数点后3位)。M+表示,M+为Cu2+、Fe2+、Fe3+、干燥时间B.温度越高,越有利于工业生产CHxH+。室温下,几种金属离子的萃D.步骤⑧操作X为:使用适量的乙醚溶解粗产品,然后过滤、洗涤、干燥理科综合理科综合试题第8页(共14页)
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