[河南省]南阳市2024年春期高中一年级期终质量评估生物答案

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中国电信4Go6令⊙米098110:24.arch高一期末下生物参考试卷.pdf7.【答案】B【解析】根据染色体的行为可判断,①~⑤分别为减数分裂前的间期、减数分裂I后期、减数分裂【前期、减数分裂Ⅱ末期、减数分裂Ⅱ后期,其顺序是①→③→②→⑤→④,A正确;图①为减数分裂前的间期,此时细胞中进行染色体的复制,核DNA数目加倍,但染色体数目保持不变,B错误:基因重组有两种类型,一种是自由组合型,发生在减数分裂I后期,如图②,另一种是互换型,发生在减数分裂【前期,合肥一中高一下学期期末联考·生物学参考答案第1页(共5页)省十陕考如图③,C正确:图②③⑤细胞中所含染色体数目均与体细胞相同,都含有两个染色体组,D正确。8.【答案】A【解析】在不发生基因突变和交叉互换时,基因型为AaBb的1个精原细胞只能产生两两相同的4个精细胞,A错误:若A/a和B/b两对等位基因位于一对或两对同源染色体上,减数分裂I前期发生了一次互换可产生4个基因型不同的精细胞,B正确:一个卵原细胞经减数分裂只可以产生一个卵细胞,C正确:依据选项B的分析,A/、B/b两对等位基因可能位于一对或者两对同源染色体上,D正确。9.【答案】D【解析】A错误,过程③处在前期时细胞内没有同源染色体B错误,细胞Z与过程④产生的精子都来源于同一个花粉粒细胞的有丝分裂,遗传信息相同C错误,过程①处在中期细胞中染色体数为2,过程④处在后期的细胞染色体数目也是2D正确,由图可知此植物形成精子时减数分裂和有丝分裂共同参与10.【答案】B【解析】家庭甲中,Ⅱ1和Ⅱ2婚配,生出患病女孩Ⅲ1,说明Ⅱ1携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病:A正确若乙家庭先天性耳聋的遗传方式为伴X隐性遗传家庭则甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1婚后生的男孩一定患病:B错误若家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因是同一致病基因,那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1婚后生育的孩子应患病,而根据题意知,家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1婚后生有一表型正常男孩3,与题意不符:C正确家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因不同,但都能导致先天性耳聋:D正确11.【答案】B【解析】女娄菜叶型表现为宽叶和狭叶,受一对等位基因控制,假设相关基因用B、b表示,分析可知,实验1亲本的基因型为Xx、XY,则子代的基因型为XX、XY:实验2亲本的基因型为Xx、XY,子代的基因型为XX、XY。让实验1的子代雌、雄植株杂交,后代雌性植株的基因型为Xx、XX,表型都是宽叶,后代雄性植株的基因型为XY、XY,表型及比例为宽叶:狭叶=1:1,后代雌、雄植株表型不一致,A、D错误;实验2中子代雌株全为宽叶,雄株全为狭叶,子代雌、雄个体的表型不一样,说明该性状的遗传与性别相关联,控制该性状的基因位于X染色体上,B正确:由实验2可知,母本和子代雄性个体都是狭叶,父本和子代雌性个体都是宽叶,说明狭叶是由X染色体上的隐性基因控制的,宽叶是由X染色体上的显性基因控制的,C错误。12.【答案】D【解析】A错误,男患者的女儿一定患病B错误,男患者与正常女子结婚,其女儿患病,儿子正常C错误,女患者与正常男子结婚,必然子女均可能患病且患病概率相同D正确,正常个体为隐性纯合子,不含致病基因13.【答案】C【解析】果蝇红眼对白眼为显性,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,A合肥一中高一下学期期末联考·生物学参考答案第2页(共5页)省十陕考为包心保存单页阅读打开方式云打印更多
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