九师联盟 2024~2025学年高三核心模拟卷(上)·(一)1生物答案正在持续更新，目前2025衡水金卷单元卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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10、九师联盟2023-2024学年高三核心模拟卷上

考点22人类遗传病与优生考点导航班级：姓名：本考点综合了孟德尔遗传规律、伴性遗传和生物变异的内容，包括人类遗传病的种类、发生、预防等。通过人类遗传病和优生的考查，突出科学思维和社会责任两大学科核心素养。必备知识·考点巧练。《为B.血友病是一种多基因遗传病，可由两个基因知识点一人类常见遗传病的类型控制1.遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因C.基因型XMn XmN的女性与XmmY婚配所生儿所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特子中，眼白化和血友病B两病均患的概率约征。下列有关叙述正确的是为1/4A.通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可以完D.一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子全避免遗传病的发生中，患红色盲比患红绿色盲的概率小B.多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控4.(易错题)某女子的体细胞中一条14号和一条21制的遗传病号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基C.所有的遗传病均能找到对应的致病基因因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲所示），导D.遗传病不一定都是先天性疾病致该女子的14号和21号染色体在减数分裂时业2.CADASIL是一种遗传性脑I会发生异常联会（如图乙所示）。配对的三条染时部血管疾病，是由NOTCH3色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条染基因发生显性突变所致，色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误沿虚主要临床表现为偏头痛、的是线剪认知障碍及癫痫等。某患者家系的该病调查结果如图所示，下列有关叙述错短片段误的是14号21号A.NOTCH.3基因位于常染色体上异常染色体B.图中所有患病个体均为NOTCH3基因的杂分合子A.该变异类型可通过显微镜观察到C.给患者导人NOTCH3基因可有效治疗该B.该女子与正常男性结婚所生后代染色体组成疾病正常的概率为1/3D.Ⅲ：和Ⅲ2再生一个健康儿子的概率为1/4C.该女子体细胞中最多有90条染色体且表型可3.如图表示人类X眼白化基因能正常染色体上几种基因的位置，控制红色D.该女子与正常男子婚配仍然有生育唐氏综合色盲和绿色色盲的血友病A基因征患儿的风险2个隐性基因相距G-6pD缺乏症基因知识点二遗传病的检测与预防红色色盲基因很近，紧密连锁，能5.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是共同传给同一个后绿色色盲基因选血友病B基因遗传病类型致病原因代。位于一对同源预防措施染色体上位置相距非常远的两对等位基因形成A唐氏综合征染色体数目变异产前染色体检查的配子，与非同源染色体上的两对等位基因形成囊性纤维化基因发生碱基的的配子类型及比例很接近。已知在减数分裂时，替换产前基因诊断女性X染色体上的非姐妹染色单体间会发生互染色体某片段移换，而男性中不会。假设眼白化基因用m表示，C猫叫综合征接到另一条非同产前染色体检查血友病B基因用n表示。下列叙述正确的是源染色体上DA.眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因镰状细胞贫血显性致病基因引起孕妇血细胞检查一切真正的和伟大的东西，都是纯朴而谦进的。生物43