金科大联考·2024-2025学年度10月质量检测(25104B)生物试题

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    1、2023-2024学年金科大联考高三10月质量检测
    2、2023-2024金科大联考
    3、20242024金科大联考高三十月质量检测
    4、2023-2024金科大联考十二月
    5、2023-2024金科大联考十月
    6、2023-2024金科大联考高三十月
    7、2024金科大联考答案
    8、2023-2024学年金科大联考高三3月
    9、2023-2024学年金科大联考高三9月质量检测
    10、2023-2024学年金科大联考高三3月质量检测
标准父亲母亲儿子300bpm250bp200bp150bp2100bp图注:50bpO正常女性患甲病男甲种遗传病有关的DNA电泳带□○患乙病男女一乙种遗传病有关的DNA电泳带图11号家庭图22号家庭(1)甲种遗传病的遗传方式是,乙种遗传病的遗传方式是(2)1号家庭和2号家庭中,儿子的基因型分别是(3)1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病则其儿子(填“患”或“不患”)该种遗传病。(4)若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病,根据题中信息设计实验步骤和结果分析如下表,请完善有关内容。I.选择,对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳实验步骤ⅡI.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较结果分若二者(相同/不同),则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病,反之则其不患该析病【答案】(1)①.常染色体隐性遗传②.伴X染色体显性遗传(2)①.AaXBY或AaXbY②.aaXby(3)①.100%②.不患(4)①.2号家庭中儿子②.相同【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D向楼病)。【小问1详解】分析图1:父亲关于甲病的电泳条带只有150bp一种类型,说明其为纯合子,母亲关于甲病的电泳条带只
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