吉林省2024-2025学年名校调研系列卷·九年级第三次月考（H）化学试题正在持续更新，目前2025衡水金卷单元卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024年吉林省名校调研系列卷九年级第三次月考a卷
2、2024吉林省名校调研卷九年级第二次
3、吉林省名校调研卷官网2024九年上第一次月考
4、2023-2024吉林省名校调研卷官网九年级二模
5、2024吉林省名校调研卷九上期末
6、2023-2024名校调研系列卷吉林省中考全真模拟化学
7、吉林省名校调研2024
8、吉林名校调研2024九下模拟一
9、2024吉林市高三第二次调研化学
10、2024吉林省名校调研卷九年级第四次月考

C6H5-OH。18O3.D水杨酸中含有6种不同类型的氢原子，故其在核磁共振氢存在衡CH,一COH一CH。一C-8OH,所以发生谱中应有6组峰，A正确；水杨酸、水杨酸环己酯均含有酚羟基，可与FCl溶液发生显色反应，B正确；溴与水杨酸反应的化学方程式有CH,COOH+CH,CH,OH.浓S0△发生取代时，取代的位置是苯环上酚羟基的邻位和对位，水CH C18 OOCH2 CH H2O CH CO8 OH+CH CH2 OH杨酸的酚羟基邻位与对位能被取代的只有两个位置，所以1mol水杨酸跟足量浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2,C浓H,S0,CH,COoCH,.CH,+,O,故反应后生成的物质△正确；水杨酸中含有1个羧基和一个酚羟基，1mol水杨酸有CHC8OOCH2CH3、H2O、CH3 COOCH2CH3、H218O,由于环己酯水解最多消耗2 mol NaOH,D错误。4.B1molZ中含有5mol酚羟基、1mol羧基、1mol酚酯基，1mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1molZ最多能与乙醇中不含有8O,不可能生成CH3C一18OC2H,综上所8 mol NaOH发生反应，A错误；X中苯环上有2个氢原子述A符合题意。处于酚羟基的邻位，1molX最多能与2 mol Br2发生取代8.D分子中含有羟基和碳碳双键都能与高锰酸钾溶液反应，A错反应，B正确；Y分子中碳原子构成的六元环不是苯环，所误；碳碳双键能与溴水发生加成反应导致溴水褪色，B错误；有碳原子不能共面，C错误；Y分子中与羟基相连碳原子分子中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，C错误；1ol的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，D错误。该物质酯基水解后生成的酚羟基能与NaOH反应，lmol该【易错点三突破】(1)掌握醛基的检验方法。①与银氨溶液反应物质与足量NaOH溶液反应时最多可消耗2 mol NaOH,DAgNO3+NH3·H2O=AgOH￥（白色）+NH4NO3,AgOH+正确。2NHs.H2O-[Ag NH3 )2 ]OH 2H2 O;CH,CHO9.A给定有机物中可发生水解的官能团有酯基和肽键，其断键位2[Ag(NH,):JOH-A2Ag+CH,COONH,+3NH,+H.O.置如图所示（箭头处）：②与新制氢氧化铜反应：2NaOH十CuSO,一Cu(OH)2￥十-CH.Na:SO CH,CHO+2Cu (OH)+NaOHA CH,COONa+Cu2O↓十3H2O。注意：乙醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等强氧化剂氧化。酸性高锰酸钾溶液、溴水不能用于检验醛基，会受到-CH2 CH烯烃或某一些醇的干扰。OH5.D醛基可以催化氧化为羧基，也可以被银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化，而溴水、酸性高锰酸钾溶液的氧化有以下四种产物HONH2、性更强，都能把醛基氧化为羧基，故①②③④⑤全部正确，COOH综上所述D正确。CHCH2COOH、CH COOH,综上所述A符合题意6.D苯环上，处于酚羟基的邻对位上的氢易被溴取代，1mol丁10.A连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合香酚和香兰素能发生取代反应需要1mol,A正确；两种分物“E7974”含有的手性碳原子如图子都含有酚羟基，能与Na2CO3溶液反应（但注意不能生成CO2),B正确；1mol香兰素中的苯环与3mol氢气发生加NCOOH成反应，其中的醛基还要消耗1mol氢气，故最多能与NH,共3个，A错误；分子中4mol氢气发生加成反应，C正确；香兰素含有羟基和醛基，丁香酚含有羟基和碳碳双键，这些官能团都能使高锰酸钾C原子有全以单键形成的，也有碳碳双键、碳氧双键，故褪色，D错误。有sp、sp3两种杂化方式，B正确；该物质中含有碳碳双键，【易错点四突破】(1)掌握酯化反应规律！可以发生加成反应，含有酰胺基可以发生水解反应，含有羧0基可以发生酯化反应，C正确；分子中含有2个酰胺基、1个CCOH+H0-CH来装CHCQ0CH+HBO羧基，均能与NaOH溶液反应，故1mol该物质最多可以和3 mol NaOH反应，D正确。(2)掌握常见分子（离子）中羟基氢原子的活泼性：RCOOH>H2CO311.(1)2,2-二甲基丁烷3OH>HCO5>HO>ROH。(3)掌握酯的水解反应原(2)CgH1。烯烃理(3)生成白色沉淀)CH,RCO-R'+HOH△RC-OH+R'-OH。(4)CH2 C-CHCH2(5)氢氧化钠醇溶液，加热(4)掌握胺的化学性质（胺的碱性）。RNH2十H2O→RNH十解析：(1)由结构简式可知，烷烃A分子中最长碳链含有4个碳OH;RNH2 +HCI-RNH CI:RNH CI+NaOH-RNH,NaCl+原子，侧链为2个甲基，名称为2,2一二甲基丁烷，该物质有3HO。(5)掌握酰胺的化学性质（水解反应）。RCONH2+H2O十种等效氢，故一氯代物有3种；(2)由结构简式可知，B分子为含HCI△RCOOH+NH,CI,RCONH,+NaOH△，RCOONa+有碳碳双键的烯烃，分子式为C8H6;(3)苯酚与足量的浓溴水NH3↑。反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，实验现象为生成白色沉淀；18O0(4)异戊二烯一定条件下发生加聚反应生成聚异戊二烯，聚异戊7.A根据CH3—C一OH一CH3一C一18OH可知，羧酸的羰CH基和羟基中的O都含有8O,乙醇中不含有8O,据此写出反二烯的结构简式为ECH2C一CHCH2;(5)2一溴一2一甲基应的方程式，然后判断不可能生成的产物。在浓硫酸作催化丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成2一甲基一1剂条件下加热乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，由于一丙烯、溴化钠和水。59